O Instituto Butantan começa, na próxima semana, a entregar ao Ministério da Saúde as primeiras doses da vacina brasileira contra a dengue. Ao todo, 1,3 milhão de doses serão destinadas ao PNI (Programa Nacional de Imunizações).

A primeira remessa, com 300 mil doses, será enviada no início da próxima semana. As 1 milhão de doses restantes devem ser entregues até o fim de janeiro de 2026. O contrato entre o instituto e o ministério será assinado nesta sexta-feira (19).

Vacina inédita no mundo

A Butantan-DV é a primeira vacina do mundo em dose única contra a dengue. O imunizante foi aprovado pela Anvisa para pessoas de 12 a 59 anos e apresentou:

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  74,7% de eficácia geral;

  
  


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  91,6% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme;

  
  


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  100% de eficácia contra hospitalizações.

  
  

Os estudos também indicaram que a proteção dura pelo menos cinco anos.

Produção antecipada e parceria internacional

A entrega das doses só foi possível porque o Butantan iniciou a produção antes mesmo da aprovação regulatória, assumindo o risco do processo. Além disso, o instituto firmou parceria com a empresa chinesa WuXi, com o objetivo de ampliar a capacidade produtiva, o que deve resultar em aumento significativo da oferta no segundo semestre de 2026.

“Mais um marco importante nessa jornada de conquistas da ciência brasileira. Com a formalização do acordo, daremos início à entrega das doses da vacina contra a dengue. Assim, em janeiro, será possível começar a colocar a vacina no braço dos brasileiros”, afirmou Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan.

Estratégia de vacinação

Segundo o Ministério da Saúde, as primeiras doses serão destinadas a profissionais da Atenção Primária, que atuam em UBS (Unidades Básicas de Saúde) e em visitas domiciliares.

Com a ampliação da produção, a vacinação será gradualmente estendida ao público geral, começando por adultos de 59 anos e avançando progressivamente até a faixa dos 15 anos.

Possível ampliação do público-alvo

O Butantan também planeja ampliar a indicação da vacina para outros grupos etários. A Anvisa já autorizou estudos em pessoas de 60 a 79 anos. Caso os resultados sejam positivos, o instituto poderá solicitar a inclusão desse grupo nas recomendações oficiais.

Há ainda estudos em andamento com crianças de 2 a 11 anos, faixa etária em que os testes clínicos já indicaram segurança do imunizante.

Se confirmados, os resultados podem abrir caminho para uma vacinação ainda mais ampla — um passo raro, sólido e bem à moda antiga: ciência primeiro, improviso nunca.